Множественные мутации спайк-протеина варианта омикрон вируса SARS-CoV2 вызвали опасение, что не только вакцины, но и этиотропные препараты, разработанные к предшествующим вариантам этого вируса, окажутся неэффективны в отношении этого быстро распространяющегося варианта.
Компания GlaxoSmithKline выпустила пресс-релиз, в котором освещены предварительные данные доклинических исследований нейтрализующей активности препарата сотровимаб. Напомним, с самого начала препарат разрабатывался с учетом необходимости предотвратить быстрое развитие резистентности в связи с изменчивостью спайк-протеина. Моноклональные антитела, вошедшие в этот препарат, связываются с высоко консервативной частью спайка, общей у SARS-CoV2 и SARS-1.
В пресс-релизе указано, что, согласно исследованиям in vitro, сотрувимаб достаточно эффективно нейтрализует, в том числе, самые новые варианты вируса SARS-CoV2: дельта, дельта плюс, мю и омикрон. Для варианта омикрон нейтрализующая способность сотровимаба снизилась менее, чем в 3 раза (это ниже порога предполагаемой неэффективности, предложенного FDA - в 5 раз), что заставляет надеяться на сохранение клинической эффективности данного препарата. (Напомним, в исследовании COMET-ICE в/в введение препарата у амбулаторных пациентов с факторами риска прогрессирования заболевания снижало риск смерти и пребывания в стационаре более 24 часов на 79%).
По материалам:
Пресс-релиз от 7.12.2021 «Preclinical studies demonstrate sotrovimab retains activity against the full combination of mutations in the spike protein of the Omicron SARS-CoV-2 variant»
Текст: Шахматова О.О.
