fbpx

Клиническая характеристика мультисистемного воспалительного синдрома после COVID-19 у взрослых

Пятница, 24 сентября 2021

Исходно мультисистемный воспалительный синдром после COVID-19 был описан у детей. В дальнейшем в литературе стали появляться первые описания подобных клинических проявлений у взрослых. Типичная клиническая картина, особенности течения, формальные диагностические критерии, лабораторные маркеры этого синдрома требуют уточнения, что является нетривиальной задачей, поскольку данная патология редка.

Патогенез данного синдрома продолжает изучаться. Обсуждаются такие механизмы, как эндотелиит, аутоиммуная агрессия и проч.

В журнале JAMA Network опубликован системный обзор 221 случая мультисистемного воспалительного синдрома после COVID-19 у взрослых. Информация об этих пациентах была почерпнута из литературных источников и базы Центра по контролю за заболеваниями (СDC), США.

Медиана возраста заболевших - 21 год, 70% мужчины, симптомная форма COVID-19 отмечалась у 68% таких пациентов, более половины не имеет сопутствующей патологии. Самыми частыми симптомами являлась лихорадка, гипотония, кардиальная дисфункция, ощущение нехватки воздуха и/или диарея. У 30% выявлялся миокардит, у 25% - выпот в полость перикарда, у 5% - венозный или артериальный тромбоз, у 10 пациентов была диагностирована болезнь Кавасаки. Клиническое течение данного синдрома у взрослых отличалось от такового у детей большей степенью поражения сердечно-сосудистой системы.

У большинства пациентов отмечалось повышение уровня маркеров воспаления и гиперкоагуляции, в том числе повышение уровня Д-димера – у 91%, лимфопения – у 86%, повышение IL-6 – у 98%. Повышение уровня NT-proBNP отмечалось у 90% пациентов. Пациенты характеризовались тяжелым течением заболевания: у 51% развивался шок/гипотония с потребностью в вазоактивных препаратах, четверти пациентов проводилась ИВЛ, 7% умерло.

В целом, мультисистемный воспалительный синдром развивается, в среднем, через 4 недели от манифестации COVID-19, характеризуется экстрапульмональной полиорганной недостаточностью и тяжелым течением.

Подходы к лечению таких пациентов носят эмпирический характер и включают в себя гепарины, кортикостероиды, внутривенное введение иммуноглобулина и иных иммуномодуляторов (например, тоцилизумаба).

По материалам:

Patel P, DeCuir J, Abrams J, Campbell AP, Godfred-Cato S, Belay ED. Clinical Characteristics of Multisystem Inflammatory Syndrome in Adults: A Systematic Review. JAMA Netw Open. 2021;4(9):e2126456. doi:10.1001/jamanetworkopen.2021.26456

https://jamanetwork.com/

Текст: Шахматова О.О.