fbpx

Food and Drug Administration выдало временное разрешение на применение моноклональных антител (препарат бамланивимаб) для лечения взрослых и детей с легкой или умеренно тяжелой формой COVID-19

Ранее мы писали о промежуточных результатах исследования, анализирующего применение бамланивимаба у пациентов с COVID-19. (https://cardioweb.ru/news/item/2450-monoklonalnye-antitela-protiv-sars-cov2-pervye-obnadezhivayushchie-rezultaty)

Препарат представляет собой моноклональные антитела к спайк-протеину вируса SARS- CoV2, и в настоящее время продолжает изучаться в рамках клинического исследования.

На данном этапе показано, что бамланивимаб снижает вероятность госпитализации или визита в центр неотложной помощи в течение 28 дней после введения у пациентов с высоким риском прогрессирования заболевания.

Препарат временного одобрен FDA для применения у лиц 12 лет и старше, массой тела не менее 40 кг, страдающих подтвержденным COVID-19 и имеющим высокий риск прогрессирования заболевания или госпитализации. В первую очередь, речь идет о лицах 65 лет и старше, а также о пациентах с сопутствующей патологией. Препарат не предназначен для лечения госпитализированных пациентов, в том числе - находящихся на кислородотерапии.

По материалам:

Пресс-релиз FDA «Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Monoclonal Antibody for Treatment of COVID-19» от 9 ноября 2020г

https://www.fda.gov

Текст: Шахматова О.О.