Эксперты ВОЗ обнародовали промежуточные результаты проспективного рандомизированного исследования SOLIDARITY (https://www.who.int/).
Включенные пациенты рандомизировались в группы лечения ремдесивиром, гидроксихлорохином, лопинавиром/ритонавиром, интерфероном бета1-а или в контрольную группу, в которой лечение назначалось на усмотрение лечащего врача в соответствии с локальной практикой. Пациентов каждой группы сравнивали с контрольной (исключая из нее больных, которые могли получать те же препараты, что и в основной группе).
Исследование проводилось в 406 клиниках 30 стран, включило 11266 пациентов (2750 получали ремдесивир, 954 - гидроксихлорохин, 1411 лопинавир, 651 интерферон+лопинавир, 1412 только интерферон, 4088 пациентов составили группу контроля). Суммарная смертность за 28 суток у включенных пациентов составила 12% (39%, если на момент включения уже проводилась ИВЛ, 10% - у всех остальных). Прием исследуемых препаратов не оказывал влияния на частоту смерти. После поправки на возраст и ИВЛ на момент включения отношения шансов в сравнении с контрольной группой составили: для ремдесивира 0.95 (0.81-1.11, p=0.50); для гидроксихлорохина1.19 (0.89-1.59, p=0.23); для лопинавира 1.00 (0.79-1.25, p=0.97); для интерферона RR=1.16 (0.96-1.39, p=0.11). Ни в одной из подгрупп также не было показано снижения смертности на фоне приема исследуемых препаратов (в том числе, у пациентов на ИВЛ/без ИВЛ).
Результаты исследования оформлены в виде статьи, которая ожидает рецензирования:
Repurposed antiviral drugs for COVID-19; interim WHO SOLIDARITY trial resultsWHO Solidarity Trial Consortium, Hongchao Pan, Richard Peto, et al. doi: https://doi.org/
Текст: Шахматова О.О.
