На поверхности вируса SARS-COV2 имеются «шипики», образованные тримеризованным гликопротеином S (“spike”). Именно этот гликопротеин ответственен за взаимодействие с клеткой-мишенью и проникновение вируса внутрь клетки. Он же является главной мишенью нейтрализующих антител (а также главной мишенью для разработчиков вакцин, моноклональных антител и других препаратов для лечения и профилактики COVID-19). Аминокислотная последовательность гликопротеинов S коронавирусов SARS-COV2 и SARS-СOV совпадает на 80%. Совпадение аминокислотной последовательности этого гликопротеина у вируса SARS-COV2 и вирусов псевдоSARSr-COV2 (выделенных у летучих мышей) достигает 97,2%.
В журнале Nature опубликованы результаты исследования, показавшего, что В-лимфоциты памяти у пациентов, перенесших SARS в 2003 году, содержат целую группу антител, связывающихся с вирусом SARS-COV2, причем одно из таких антител к фрагменту S-гликопротеина, связывающегося с рецептором клетки-хозяина (S309), способно нейтрализовывать вирус SARS-COV2 так же, как нейтрализующие антитела, выработанные после контакта непосредственно с SARS-COV2. Смесь моноклональных антител от переболевших SARS пациентов, содержащая антитело к участку S309, способно не только нейтрализовывать вирус, но и ограничивать появление вирусов-мутантов, ускользающих от нейтрализующего влияния таких антител.
Данные находки, вероятно, приблизят разработку препаратов - моноклональных антител, которые могут использоваться для лечения и экстренной профилактики COVID-19. Положительный опыт разработки и клинических испытаний ансувимаба (mAb114) в лечении пациентов с вирусом Эбола дает основания для оптимизма на этот счет.
По материалам:
Pinto, D., Park, Y., Beltramello, M. et al. Cross-neutralization of SARS-CoV-2 by a human monoclonal SARS-CoV antibody. Nature (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
Текст: Шахматова О.О.
