fbpx

Тоцилизумаб существенно улучшает течение коронавирус-ассоциированной пневмонии: предварительные результаты исследования CORIMUNO-TOCI

«Цитокиновый шторм» - один из ведущих механизмов фатального прогрессирования COVID-19, которое приводит к дыхательной недостаточности и смерти. В настоящее время проводится целая серия исследований, в которых изучается эффективность различных иммуномодулирующих препаратов. Французская сеть клиник Assistance Publique - Hôpitaux de Paris организовала исследовательскую платформу CORIMUNO-19, в рамках которой проводится сразу несколько отдельных исследований иммунотропных (в том числе, антицитокиновых) препаратов и других медикаментозных методов лечения. Ветвь CORIMUNO-TOCI (https://clinicaltrials.gov/) посвящена антагонисту рецепторов к интерлейкину 6 - тоцилизумабу.

В открытое проспективное рандомизированное исследование планируется включить 260 пациентов (к настоящему моменту включено 129 пациентов), госпитализированных с связи с ковид-ассоциированной пневмонией умеренно тяжелого или тяжелого течения, не требующей на момент госпитализации перевода в ПИТ. Первичная конечная точка в данном исследовании - комбинация возникновения потребности в ИВЛ и смерть пациента к 14-му дню от момента госпитализации. Исследуемый препарат вводится однократно, при отсутствии явного положительного эффекта - повторно на 3-и сутки.

Анализ промежуточных результатов показал, что применение тоцилизумаба ассоциируется с существенным снижением частоты развития первичной конечной точки. Подробные результаты в настоящий момент поданы в рецензируемый журнал и ожидают публикации. Учитывая высокую значимость быстрого знакомства медицинской общественности с полученными результатами, авторы опубликовали пресс-релиз, предваряющий статью, на странице Assistance Publique - Hôpitaux de Paris.

По материалам:

Пресс-релиз на сайте Assistance Publique - Hôpitaux de Paris от 27.04.2020 «Tocilizumab improves significantly clinical outcomes of patients with moderate or severe COVID-19 pneumonia»

Текст: Шахматова О.О.