Вероятность повторного инсульта и смерти особенно высока в течение первого месяца после перенесенного ишемического инсульта или ТИА. Продолжается поиск терапии, которая могла бы улучшить прогноз пациентов с данными заболеваниями.
Компания AstraZeneca опубликовала пресс-релиз, посвященный предварительным результатам исследования THALES.
В многоцентровое исследование III фазы было включено 11 тыс. пациентов с малым инсультом или транзиторной ишемической атакой высокого риска. В течение 24 часов после появления симптомов пациентов рандомизировали к приему комбинированной терапии аспирином и тикагрелором (90 мг 2 раза в сутки), либо к монотерапии аспирином (в комбинации с плацебо). В первые сутки пациенты группы тикагрелора получали нагрузочную дозу препарата 180 мг. Все пациенты в первые сутки получали нагрузочную дозу аспирина 300-325 мг, далее – по 75 -100 мг в сутки.
Пациенты получали исследуемые препараты в течение 30 дней. Первичная конечная точка – комбинация частоты повторных инсультов и смерти в течение 30 суток.
В пресс-релизе сообщается, что прием тикагрелора ассоциировался с существенным снижением частоты комбинированной конечной точки повторный инсульт+смерть. Частота кровотечений ожидаемо была выше в группе тикагрелора.
Подробные результаты исследования будут представлены в будущем.
По материалам:
Пресс-релиз комапании AstraZeneca от 27.01.2020 «Brilinta met primary endpoint in Phase III THALES trial in stroke»
Текст: Шахматова О.О.
