Верицигуат – растворимый стимулятор гуанилатциклазы, разработанный при сотрудничестве компаний Merck и Bayer для лечения пациентов с прогрессирующей ХСН со сниженной ФВ ЛЖ.
Компания Merck выпустила пресс-релиз, посвященный предварительным результатам исследования 3 фазы VICTORIA. В данное многоцентровое рандомизированное плацебоконтролируемое исследование было включено 5050 с прогрессирующим течением ХСН (что определялось последующей госпитализацией пациента в связи с декомпенсацией ХСН или амбулаторным парентеральным введением мочегонных препаратов).
Верицигуат назначался помимо стандартной медикаментозной терапии, его доза титровалась до 10мг. Первичная конечная точка – комбинация сердечно-сосудистой смерти и госпитализаций в связи с декомпенсацией ХСН. Также оценивалась общая смертность, отдельные компоненты первичной конечной точки, общее число госпитализаций в связи с декомпенсацией ХСН.
В пресс-релизе указано, что по предварительным данным верицигуат продемонстрировал эффективность и безопасность в сравнении с плацебо у пациентов ухудшением течения ХСН. Подробные результаты исследования будут представлены в 2020г.
По материалам:
Пресс-релиз компании Merck от 18.11.19 «Merck and Bayer’s Investigational Drug Vericiguat Meets Primary Endpoint in Phase 3 Study of Patients with Worsening Chronic Heart Failure»
Текст: Шахматова О.О.
