Компания Новартис опубликовала пресс-релиз, посвященный предварительным результатам исследования PARAGON-HF. Исследование было посвящено оценке влияния сакубитрила/валсартана на прогноз у пациентов с хронической сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса левого желудочка.
Напомним, что на сегодня нет патогенетической терапии, которая продемонстрировала бы достоверного позитивного эффекта на прогноз у этой категории пациентов. Весьма многообещающими были результаты исследования II фазы PARAMOUNT-HF, в рамках которого у принимающих сакубитрил/валсартан в сравнении с монотерапией валсартаном через 12 недель достоверно сильнее снижался уровень NT-proBNP, а через 36 недель ниже было среднее значение ФК по Нью-Йоркской классификации.
В исследование PARAGON-HF было включено 4,822 пациентов с ХСН II-IV ФК и ФВ ЛЖ не менее 45%. Длительность наблюдения составила, в среднем, 57 месяцев. Пациенты группы сравнения получали валсартан. По истечении срока наблюдения в группе сакубитрила/валсартана не было продемонстрировано снижения частоты комбинированной конечной точки смертность + повторные госпитализации в связи с декомпенсацией ХСН.
Подробно результаты исследования PARAGON-HF будут представлены на Ежегодном Конгрессе Европейского Общества Кардиологов 2019г.
По материалам:
Пресс- релиз компании Новартис «Novartis provides update on Phase III PARAGON-HF trial in heart failure patients with preserved ejection fraction (HFpEF)» от 29.07.19
Текст: к.м.н. Шахматова О.О.
