Недостаточная приверженность к антитромбоцитарной терапии у пациентов, перенесших ишемический инсульт, значительно увеличивает риск повторных ишемических осложнений, а также смерти. Одним из методов преодоления этой ситуации является разработка специфических вакцин.
Японскими учеными из центра медицинских инноваций г. Осака в качестве мишени для вакцины был выбран кальций-связывающий белок S100A9 (S100 calcium-binding protein A9)/CD36 (кластер дифференцировки 36), экспрессирующийся на поверхности тромбоцитов. Важной особенностью этой молекулы является то обстоятельство, что она является одним из ключевых сигнальных белков в патогенезе артериального тромбоза, но не участвует в нормальных процессах гемостаза.
Доложены результаты опытов на лабораторных животных. Первая доза вакцины приводит к увеличению концентрации антител против S100A9 более чем на 2 месяца, повторная вакцинация увеличивает концентрацию антител. Антитромботическое действие вакцины длится порядка 84 дней после ее введения, продлеваясь после введения второй дозы вакцины. Антитромботическое действие вакцины оценивалось по времени окклюзии средней мозговой артерии, а также по времени развития тромбоза в общей сонной артерии после ее повреждения. Время развития тромбоза в сонной артерии у иммунизированных мышей оказывалось сопоставимо с таковым показателем у «нокаутных» мышей, у которых белок S100A9 вообще не синтезируется. Время кровотечения при этом не увеличивается. Вакцинация не вызывает каких-либо аутоиммунных процессов.
Таким образом, вакцинация против тромбоцитарного белка S100A9 может стать новым подходом к профилактике тромботических осложнений.
По материалам:
Tomohiro Kawano, et al. Therapeutic Vaccine Against S100A9 (S100 Calcium-Binding Protein A9) Inhibits Thrombosis Without Increasing the Risk of Bleeding in Ischemic Stroke in Mice Hypertension. 2018;0:HYPERTENSIONAHA.118.11316
Текст: к.м.н. Шахматова О.О.
